米製薬大手ファイザーが開発した新型コロナウイルス感染症の経口治療薬「パクスロビド」の調達について、中央流行疫情指揮中心（中央流行疫情指揮センター）指揮官の陳時中・衛生福利部（衛福部）長は15日、２万回分の輸入申請を承認し、３月までに第１弾が到着すると発表した。16日付工商時報が報じた。
食品薬物管理署（ＴＦＤＡ、食薬署）の呉秀梅・署長は、「パクスロビド」は重症化リスクのある成人と、12歳以上で体重が40キログラム以上の軽症～中症者が対象で、発症から５日以内に投与を開始し、５日間かけて服用すると説明した。
