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作成日：2009年7月23日_記事番号：T00016795
薬華医薬の肝炎タンパク薬、米で臨床試験認可
健喬信元医薬科技（シンモサ・バイオファーマ）が出資する製薬会社の薬華医薬（ファーマ・エッセンティア）はこのほど、米食品医薬品局（ＦＤＡ）からＢ型、Ｃ型肝炎用のタンパク薬「Ｐ1101」の第１回人体臨床試験を実施する認可を取得した。23日付工商時報が伝えた。
同新薬は先月、台湾でも人体臨床試験の実施が認められている。同社は台湾でＢ型肝炎患者が多く、欧米ではＣ型肝炎の患者が多い特性に合わせ、今後の第２次臨床試験は地域ごとに分けて実施する計画だ。同社は開発から人体臨床試験までの投資額を２億米ドルと見込んでいるが、研究成果の知的財産権の価値は既に２億9,300万米ドルに達したと試算している。
薬華医薬には現在、行政院開発基金（20.2％）を筆頭株主に、耀華玻璃（9.24％）、健喬信元（8.31％）などが出資している。
