台湾の投資家が開発費用の80％以上を出資している肝がん治療薬「ＡＤＩ－ＰＥＧ20」は、既に米食品医薬品局（ＦＤＡ）や欧州連合（ＥＵ）による認可を受け、来年第１四半期にも各国で第３期臨床試験に入る見通しとなった。順調に行けば、12年にも発売が見込まれる。11日付工商時報が伝えた。
ＡＤＩ－ＰＥＧ20は米ポラリス・グループ傘下の台湾ＴＤＷファーマシューティカルによって開発が進められている。
同新薬は正常な細胞とがん細胞に代謝の違いがあることに着目して開発された抗がん剤で、正常な細胞を壊すことなく、がん細胞を破壊できる点が注目を浴びている。24日は台北で臨床試験の結果に関するシンポジウムが行われる予定だ。
