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作成日：2009年12月17日_記事番号：T00019920
太景生技のがん治療薬、臨床試験第２期へ
バイオ医薬品メーカーの太景生技は16日、自社開発のがん治療薬「骨髄幹細胞駆動新薬」（TG－0054）の米食品医薬品局（ＦＤＡ）による認証取得を目指し進めている臨床試験が、第１期を順調に終えて今月から第２期の被験者募集に入ることを明らかにした。17日付工商時報が伝えた。
健康な被験者を対象に行われた第１期では、安全性や副作用がないことが確認されたほか、血管新生の役割を担うとみられるＣＤ34陽性細胞に、がん患者への幹細胞移植に十分な量の数量変化がみられた。第２期は骨髄がんなどの患者を対象に行われる。
許明珠太景董事長は「第１期で薬効と安全性が確認されたことで、がん患者に対する化学治療の効果の向上や、心筋梗塞や糖尿病などの適応症への応用の可能性が高まった」と説明した。許董事長はまた「TG－0054は台湾人のみで開発して海外で臨床試験に至った初の新薬であり、台湾の新薬開発の能力が証明された」と語った。
