統一集団傘下の原薬メーカー、台湾神隆（サイノファーム・タイワン）は８日、米クリニカル・データ社からの委託により同社が生産・研究開発を手掛ける大うつ病性障害（ＭＤＤ）治療薬の「Viibryd」が先月、米食品医薬品局（ＦＤＡ）による認証を取得したと発表した。同新薬は年間10億米ドル規模の米うつ病治療薬市場で商機を狙う。９日付経済日報が伝えた。
「Viibryd」はクリニカル社が特許を持つ新薬で、臨床試験の第３相段階に入った後、台湾神隆に生産と研究開発を委託している。
台湾神隆が生産や研究開発を受託する新薬は60項目以上、うち３項目は既に発売、４項目が第３相臨床試験に入っており、今後の業績成長をけん引すると見込んでいる。今年下半期にも上場を予定している。
同社の昨年第１〜３四半期売上高は27億7,200万台湾元（約79億円）で前年同期比9.31％増、同期純利益は７億6,000万元で同27.45％成長している。
