台湾東洋薬品工業（ＴＴＹバイオファーム）は６日、傘下の投資会社および、永昕生物医薬（マイセナックス・バイオテック）、東生華製薬（ＴＳＨバイオファーム）と共同で血友病治療向けの遺伝子組み換えタンパク薬、およびバイオ後続品（バイオシミラー）開発を行うと発表した。初期投資額は２億米ドル。７日付経済日報が報じた。
台湾東洋によると、血友病には２種類あり、第ＩＸ因子の変異によって引き起こされるタイプは血友病患者の25%にすぎないため、有効な治療薬がなく、同社の開発が順調に進めば市場を独占できるという。
台湾東洋が開発する遺伝子組み換えタンパク薬は、今年年初に動物科学研究所より技術移転を受けたもので、オーファンドラッグと認定されているため、臨床試験が１度で済み、３年半以内に世界で販売することが可能になるという。既に米食品医薬品局（ＦＤＡ）への臨床試験申請の準備を進めており、今後台湾、欧州、インドなどで試験を行う。
またバイオ後続品については関節リウマチ治療薬とみられており、間もなく第３相臨床試験に入る見通しで、４年後の生産開始を目指す。
