製薬の宝齢富錦生技（パニオン＆ＢＦバイオテック、ＰＢＦ）は24日、提携先の米ケリックス・バイオファーマシューティカルズと共同で高リン血症治療新薬の「ネフォキシル（拿百磷）」の医薬品認可を８月にも米食品医薬品局（ＦＤＡ）に申請することを明らかにした。25日付経済日報が伝えた。
江宗明ＰＢＦ総経理は、日台では既に新薬承認申請（ＮＤＡ）を済ませたと語った（24日＝中央社）
ＰＢＦは1976年に設立した古参の製薬会社で、大株主はセメント大手の国産実業建設（ゴールドサン・グループ）。ネフォキシルは01年に米ミシガン大学の華人教授から技術移転を受け、第２相臨床試験を終了後、日米のバイオ企業にライセンスを付与。ＰＢＦはアジア太平洋地域での権利を保有し、台湾では第３相臨床試験を実施している。提携先のケリックスは腎臓病薬を主力とする製薬会社。
ネフォキシルの発売により、ＰＢＦはライセンス料のほか、原料供給などで安定した収益を上げると見込まれる。特許期限は24年となっている。
９月からは日米欧の提携先と価格設定や市場戦略などを協議し、共同で市場を開拓していく構えだ。
