抗がん剤の研究開発（Ｒ＆Ｄ）を手掛ける国鼎生物科技（ゴールデン・バイオテクノロジー）は26日、肺がん治療におけるＲａｓタンパク質を標的とした新薬「Hocena」が米食品医薬品局（ＦＤＡ）の承認を取得し、来年から第２相臨床試験に入ると発表した。27日付蘋果日報などが報じた。
第２相臨床試験は、医薬品開発業務受託機関（ＣＲＯ）世界大手のアイコンに委託することになっており、両社は同日契約を交わした。臨床期間は２年半で、60人を対象に実施する予定だ。投資金額は1,000万米ドルに上り、2017年の発売を目指す。
国鼎生物科技によると、がん患者の30％でＲａｓ遺伝子に変異が見られるいう。現在がん細胞の成長を抑制する薬がないため、Hocenaの販売に期待がかかる。
国鼎生物科技は02年設立。筆頭株主は遠雄企業団（ファーグローリー・グループ）で持ち株比率は20％。
