植物性医薬品の徳英生物科技（Ｇ＆Ｅハーバル・バイオテクノロジー）は28日、台南科技工業区（南科工）にＧＭＰ（適正製造規範）適合の原薬工場、およびＰＩＣ／Ｓ（医薬品査定協定および医薬品査察共同スキーム）のＧＭＰ適合の製薬工場を建設すると発表した。投資額は１億500万台湾元（約３億6,000万円）。がん治療の原薬を世界に供給する拠点としたい考えだ。29日付経済日報が報じた。
徳英生技は年内にも台湾で、開発中の皮膚がん治療薬「SR-T100」が第３相臨床試験を完了する見通しで、早ければ来年にも医薬品承認を申請する。また米食品医薬品局（ＦＤＡ）の第２相臨床試験が間もなく完了する見通しだ。
「SR-T100」は皮膚がん前駆症のボーエン病や日光角化症の治療に有効な抗がん剤軟こうで、現在世界40余りの国・地域で特許を有する。証券会社によると、徳英生技は製薬大手とライセンス供与に関する交渉中で、近く結果が出そうだ。
