製薬の懐特生技新薬（ファイトヘルス）は８日、同社が研究開発（Ｒ＆Ｄ）した術後鎮痛剤「痛宝」について、二重盲検法に基づく第３相臨床試験に成功し、年内に台湾で新薬の承認を得られる見通しで、海外向けの医薬品ライセンス授権プロセスを開始すると発表した。術後鎮痛剤の世界市場規模は年間１億米ドルで、商機獲得が見込まれる。９日付経済日報が報じた。
「痛宝」は鎮痛剤「ナルブフィン」の後発医薬品（ジェネリック医薬品）で、注射薬から経口薬に変更したため、患者は処方薬として自宅で服用可能で利便性が高い。
第３相臨床試験成功の発表を受け、ファイトヘルスの株価は８日と９日、２日連続でストップ高となった。台湾の新薬関連銘柄は、先月に台湾浩鼎生技（ＯＢＩファーマ）が乳がん新薬に対する第２、第３相臨床試験で当初想定した結果が得られなかったと発表して以降、全体的に勢いを欠いていたが、ファイトヘルスの発表は好材料となった。
証券会社は、「痛宝」のように既存の薬剤を新規効能として再利用した方が、ＯＢＩのように新薬をゼロから開発するより投資額が安く済み、成功する可能性も高いため、台湾の新薬業界は改めて方針を見直す価値があると指摘した。
