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エアジェニクスのバイオ後続品、欧州の第1期臨床試験を通過


ニュース 医薬 作成日:2017年5月3日_記事番号:T00070327

エアジェニクスのバイオ後続品、欧州の第1期臨床試験を通過

 台康生技(エアジェニクス)は乳がんや胃がんの治療に使われるバイオ医薬品「ハーセプチン」のバイオ後続品「EG12014」が欧州での第1期盲検法臨床試験を通過した。劉理成総経理は、年末~来年初めに欧米など世界20カ国・地域で第3期臨床試験を行い、2019年末~20年の発売を目指すと表明した。3日付工商時報が報じた。

 欧州でバイオ後続品の第1期臨床試験を通過した台湾のバイテク企業はエアジェニクスが初めて。ハーセプチンの売上規模は約66億米ドルで、同社は既に製薬大手10社以上と「EG12014」の販売代理授権などの提携に向け交渉中だ。