中美兄弟製薬傘下の中美生医科技（台南市）は23日、悪性黒色腫（メラノーマ）の治療に用いる「ベニバナボロギク抗がん植物新薬」について、米食品医薬品局（ＦＤＡ）から第１相臨床試験の実施が認可されたと発表した。24日付工商時報が伝えた。
同新薬は生物技術開発中心（生技中心、ＤＣＢ）、中央研究院から技術移転を受けたもので、2023年時点で年間56億4,000万米ドルの市場規模が見込まれている。
中美生医は現在、植物新薬の開発に注力している。ベニバナボロギク新薬は近く台湾でも衛生福利部食品薬物管理署（ＴＦＤＡ）に臨床試験を申請する予定で、来年中に台湾、米国で臨床試験が始まるとみられる。21年に第３相臨床試験実施、24年に販売前審査開始を目指す。
