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ＴＬＣの骨関節炎新薬、第２相試験ＬＰＬＶ完了


ニュース 医薬 作成日：2018年7月11日_記事番号：T00078071

ＴＬＣの骨関節炎新薬、第２相試験ＬＰＬＶ完了

　台湾微脂体（台湾リポソーム、ＴＬＣ）は10日、骨関節炎の症状を軽減する新薬「ＴＬＣ599」の第２相臨床試験で最終被験者最終来院（ＬＰＬＶ）を４日に終え、間もなく試験結果が出ると明らかにした。11日付経済日報が報じた。

　ＴＬＣ599は台湾リポソームが独自の徐放性製剤技術「バイオシーザー」を基に開発した新薬で、効果が３カ月以上持続する。

　第２相臨床試験は膝関節炎患者75人を対象に、ＴＬＣ599を12、18ミリグラム注射投与した組とプラシーボ（偽薬）を投与した組を比較して行った。試験期間は24週間。

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