新薬開発の太景生物科技（タイジェン・バイオテクノロジー）の黄国龍董事長は４日、開発中の抗インフルエンザ内服薬について、年内に日本、米国、中国で臨床試験の申請を行うと明らかにした。早ければ2023年の発売を見込んでいる。５日付経済日報が報じた。
黄董事長。中国の市場規模は150億人民元（約2,350億円）、日米中と台湾、韓国で世界市場の８割以上を占めると説明した（５日＝中央社）
タイジェンによると、同内服薬はＡ型、Ｂ型のインフルエンザ、Ｈ７Ｎ９型の鳥インフルエンザの治療に有効で、動物実験で高い効果を確認している。主流のインフルエンザ治療薬「タミフル」は発症後48時間以内に内服を開始し、計10錠を服用しなければならないが、タイジェンが開発中の内服薬は発症後72時間以内に１錠を服用すればよく、安全性も他の新薬に比べ高いという。
黄董事長は、同内服薬のライセンス授権について中国企業３社と交渉を行っているが、各市場でそれぞれ10億米ドル以上の商機を見込んでいるため、３億～５億米ドルではライセンス供与に同意しないと説明した。
