米国の医薬品メーカー、アボットが開発した新型コロナウイルスのＩｇＧ抗体検査試薬が先月、衛生福利部食品薬物管理署（ＴＦＤＡ）の認可を取得した。同ウイルスのＩｇＧ抗体検査試薬の認可は台湾初だ。12日付自由時報が報じた。
分離した血清をアボットの機器により分析する（11日＝中央社）
既に初回分の輸入が始まっており、▽台湾大学医学院附設医院（台大医院）▽新光呉火獅紀念医院（新光医院）▽高雄医学大学附設中和紀念医院──などの５病院が採用して研究を進めている。アボットによると、発症から14日後の感度、特異度は共に99％以上で、約30分で結果が判明する。
