ニュース 医薬 作成日:2022年1月12日_記事番号:T00100521
衛生福利部(衛福部)食品薬物管理署(TFDA、食薬署)の呉秀梅・署長は11日、米製薬大手メルクが開発した新型コロナウイルス感染症の経口治療薬「モルヌピラビル」の緊急使用許可(EUA)を8日に認めたと発表した。中央流行疫情指揮中心(中央流行疫情指揮センター)の荘人祥・報道官は、最大1万人分を調達予定で、早ければ春節(旧正月、2022年は2月1日)後に台湾に段階的に到着すると説明した。12日付自由時報などが報じた。
荘・報道官は、モルヌピラビルは主に高リスクの軽症患者に使用する方針だが、今後の配分や投与については専門家の協議を経て決定すると説明した。
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