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作成日：2010年10月11日_記事番号：T00025806
シブトラミン含有やせ薬、販売許可取り消し
行政院衛生署は９日、いわゆるやせ薬でシブトラミンと呼ばれる成分を含む「リダクティル」など15種類の市販医薬品の販売許可を11日から取り消し、１カ月以内に回収を終えることを指示した。シブトラミン含有薬で循環器系疾患や脳卒中のリスクが指摘されていることを受けた措置。中央社が同日伝えた。
台湾のやせ薬市場では、リダクティルが70～80％のシェアを占めるとされる。衛生署は先月、シブトラミン含有薬の処方を衛生署が認めた適応症に限ることを医師に徹底するとともに、製薬会社に１カ月以内にリスク評価報告などの提出を求めていた。
その後、オーストラリアが８日、リダクティルの販売停止を決めたのに続き、９日には米国で製薬会社側がリダクティルの販売を自主的に停止する方針を示したため、衛生署も追随して販売許可の取り消しを決めた。
リダクティルの販売元、米アボットの台湾法人は「衛生署の求めに従い、販売を中止し回収を進める。現在リダクティルを使用中の患者は代替薬物を探してほしい」とコメントした。
