友華生技医薬（オリエント・ユーロファーマ）は25日、約60％を出資する子会社の友霖生技医薬の虎尾工場で、第１工場が食品薬物管理局（ＴＦＤＡ）による「第３編薬品優良製造規範」の認証を取得したと発表した。26日付経済日報が伝えた。
同認証にはＰＩＣ／Ｓ（医薬品査定協定および医薬品査察共同スキーム）認証とＧＭＰ（適正製造規範）認証が含まれる。
虎尾工場は新薬開発市場に積極参入する友華生技の方針に従い、2008年に着工されたもので、研究開発を行う第１工場と第２工場から成る。投資額は12億台湾元（約32億円）。
第２工場も来年には同様の認証を取得する見通しで、欧米の医薬品メーカー２社のアジア向け製品の受託生産を行う予定だ。このほか、５～６社とも受託生産に向けた交渉が進んでいる。
