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健永生技の前立腺新薬、米国の第3相臨床試験に認証


ニュース 医薬 作成日:2014年6月5日_記事番号:T00050740

健永生技の前立腺新薬、米国の第3相臨床試験に認証

 新薬開発の健永生技(ヘルス・エバー・バイオテック)は、前立腺肥大症治療用の植物新薬「MCS-2」が米食品医薬品局(FDA)の第3相臨床試験を完了したことを明らかにした。5日付工商時報が伝えた。

 郭富鳳総裁は「2017年にも販売許可を取得したい」と述べた。前立腺肥大症治療用の植物新薬は他に例がなく、郭総裁は「市場の潜在的な商機は20年間にわたる」との認識を示した。

 同社は今年完成した宜蘭県の利沢工場について、来年にもPIC/S(医薬品査定協定および医薬品査察共同スキーム)の認証を申請する計画だ。

 同社はまた、今月中旬にも株式の店頭公開を予定している。