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タイジェンの抗生物質、露の第3期臨床試験を通過


ニュース 医薬 作成日:2018年4月26日_記事番号:T00076706

タイジェンの抗生物質、露の第3期臨床試験を通過

 新薬開発の太景生物科技(タイジェン・バイオテクノロジー)は、抗生物質「太捷信(タイジェシン)」(一般名・ネモノキサシン)がロシアでの第3期盲検法臨床試験を通過したと発表した。26日付工商時報が報じた。

 太捷信は黄色ブドウ球菌や肺炎レンサ球菌に効果があり、注射剤とカプセル剤の2種類がある。

 第3期盲検法臨床試験はライセンス提携先であるロシアの製薬大手、Rファームが肺炎患者342人を対象に実施した。治癒率は93.5%とレボフロキサシンを用いた対照組の87.3%を上回った。

 タイジェンは、ロシアや独立国家共同体(CIS)諸国での太捷信の検査登録・承認・販売許可申請が有利になると説明した。