美時化学製薬（ロータス・ファーマシューティカル）は11日、血液がんの後発医薬品（ジェネリック）「レナリドミド（Lenalidomide）」をルーマニア、クロアチア、ブルガリア、バルト海諸国で発売したと発表した。2020年までに米国でも認可を取得する計画で、今後売り上げへの貢献が期待される。12日付工商時報が伝えた。
レナリドミドは多発性骨髄腫（ＭＭ）、骨髄異形成症候群（ＭＤＳ）、悪性リンパ腫の一種のマントル細胞リンパ腫（ＭＣＬ）の治療に用いられる。これまで「レブラミド」の商品名で知られていたもので、市場の７割が米国に集中している。
美時はまた、母体のアルボジェンと共同で、薬物依存症を治療する舌下錠「サボソン（Suboxone）」も米食品医薬品局（ＦＤＡ）の認可を受け、近く発売できる見通しとなっている。レナリドミドとサボソンの市場規模は100億米ドルを超える。
