聯亜生技開発（ＵＢＩアジア）は19日、同社が開発した新型コロナウイルスの抗体検査試薬が16日に米食品医薬品局（ＦＤＡ）の緊急使用許可を受けたと発表した。20日付経済日報が報じた。
同検査試薬はわずか２時間で感染の有無が確認可能。今後は台湾と中国の複数の省市で関連の試験を実施する予定だ。
この他、ＵＢＩアジアは新型コロナウイルスのスパイク糖タンパク質の受容体結合ドメインの構造に基づいて人工的に合成したペプチドを用いたワクチンを開発しており、時機を見て第１、２相臨床試験の実施を申請する予定だ。また、同社は同ウイルスのサブユニットワクチン、タンパク質薬も開発中だ。
