ニュース 医薬 作成日：2020年8月31日_記事番号：T00091851
衛生福利部食品薬物管理署（ＴＦＤＡ）は28日、専門家会合を開き、聯亜生技開発（ＵＢＩアジア）の新型コロナウイルスワクチンの第１相臨床試験実施を条件付きで認可した。第１相臨床試験の認可を受けるのは、国光生物科技（アディミューン）に続き２社目。29日付経済日報が伝えた。
聯亜生技は10月にも1,000万本のワクチンを生産。年末には5,000万～１億本の生産を見込む。同時に緊急使用許可（ＥＵＡ）を申請し、南米などでの緊急医療に役立てる構えだ。
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