ワクチンメーカー、高端疫苗生物製剤（メディゲン・ワクチン・バイオロジクス）は15日、新型コロナウイルス感染症ワクチンの緊急使用許可（ＥＵＡ）を、衛生福利部（衛福部）食品薬物管理署（ＴＦＤＡ）に申請したと発表した。16日付工商時報などが報じた。
ＴＦＤＡの呉秀梅・署長は審査について、７月初旬にアストラゼネカ（ＡＺ）のワクチンの中和抗体価の試験結果が出てからと説明した。
またメディゲンは、製薬会社の台湾東洋薬品工業（ＴＴＹバイオファーム）と、ワクチン充填の委託契約を締結した。ワクチンのＥＵＡ取得後すぐに出荷を開始できるよう、ＴＴＹの基隆市の六堵工場の生産ラインの審査を行っている。
メディゲンはＥＵＡ取得後、７月に接種を開始し、年内に1,000万回分を域内に供給することを目指している。
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